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        文章詳情

        冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版

        日期:2022-05-27 08:09
        瀏覽次數:972
        摘要:HEPENGBIO冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶(Combined COX-SDH)雙酶活性染色試劑是一種旨在使用細胞色素C催化人工電子供體染料二氨基聯苯胺的非酶源性自然氧化,形成棕褐色不溶性產物,以及使用合成電子受體四氮唑蘭染料,通過反應呈現出藍色沉淀現象,來分析冰凍組織樣品中細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶雙酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍動物組織的細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶活性的定性檢測。適宜于線粒體**和肌肉分型的研究。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩定,顯色清晰。

        冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版


        技術背景

        肌肉組織細胞中含有氧化酶,包括細胞色素氧化酶、琥珀酸脫氫酶和NADH四氮唑蘭還原酶(NADH-TR)等,通過組織化學染色,可以呈現低含量(陰性染色)和高含量(深度染色)線粒體狀況,由此分辨肌纖維類型和識別線粒體肌?。?/span>myopathy)。細胞色素氧化酶(Cytochrome oxidase)是氧化呼吸鏈的酶部分的總稱。其存在于真核生物的細胞線粒體上,主要通過氧化磷酸化為細胞提供能量。二氨基聯苯胺(3,3’-diaminobenzidine,DAB)是人工電子供體染料,通過與金屬蛋白,例如含鐵蛋白細胞色素C中的物理性結合,產生非酶源性自然氧化,同時提供電子(細胞色素C作為電子受體)于呼吸鏈的電子傳遞系統,由此呈現出顏色變化和沉積,形成棕褐色不溶性產物。在DAB自然氧化的同時,產生活性氧,例如過氧化氫,由過氧化氫酶防止其聚集。在大量氧化型DAB的存在下,通過細胞色素氧化酶的作用,亞鐵細胞色素C被氧化成正鐵細胞色素C。由此氧化型DAB棕褐色不溶性產物被用于檢測組織細胞中細胞色素氧化酶的活性。琥珀酸脫氫酶(succinnate dehydrogenase;SDH;EC 1.3.99.1)是三羧酸循環(tricarboxylic acid cycle;TCA)或Krebs環中與細胞線粒體膜相關的重要元素,位于線粒體內膜,參與細胞呼吸鏈。其功能在于催化琥珀酸(succinate)的氧化反應,產生延胡索酸(furmarate),通過黃素腺嘌呤二核苷酸(Flavin Adenine Dinucleotide;FAD)傳遞電子?;?/span>琥珀酸脫氫酶的反應原理,使用人工電子受體染料硝基藍四氮唑(Nitro Blue Tetrazolium;NBT,接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸(Reduced flavin Adenine Dinucleotide;FADH2)的電子,而被還原,產生不溶性藍色或藍黑色甲暨色素。使用雙酶染色,可以有效地篩選線粒體**和進行肌纖維分型。 

        冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版 

        產品內容

        HEPENGBIO清理液(Reagent A  XX毫升

        HEPENGBIO染色液A1Reagent B1  XX毫升

        HEPENGBIO染色液A2Reagent B2  XX

        HEPENGBIO反應液AReagent C  XX

        HEPENGBIO染色液BReagent D  XX毫升

        HEPENGBIO反應液BReagent E  XX微升

        HEPENGBIO固著液(Reagent F  XX毫升

        產品說明書    1

        保存方式

        保存HEPENGBIO染色液ABReagent BD)和HEPENGBIO反應液ABReagent CE在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6

        冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版

        用戶自備

        1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器

        培養箱:用于反應孵育

        中性樹脂:用于切片封片

        光學顯微鏡:用于切片染色后觀察分析

        實驗步驟

        染色開始前,將-20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化;移取XX毫升HEPENGBIO染色液A1Reagent B1XXHEPENGBIO染色液A2Reagent B2里,混勻,標記為HEPENGBIO染色工作液,置于冰槽里備用,避免光照(注意:有效期1周);繼續移取XX微升HEPENGBIO染色工作到新的1.5毫升離心管,加入100微升HEPENGBIO反應液AReagent C,混勻后,標記為HEPENGBIO反應工作液A,置于冰槽里,避免光照;同時移取XX微升HEPENGBIO染色液BReagent D到新的1.5毫升離心管,加入XX微升HEPENGBIO反應液BReagent E,混勻后,標記為HEPENGBIO反應工作液B,置于冰槽里,避免光照。然后進行下列操作。

         冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版

        1. 取出待測的10微米厚的冰凍組織切片 

        2. 小心加上XX微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個樣品表面

        3. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A

        4. 小心加上XX微升 HEPENGBIO反應工作液A,鋪滿整個切片樣品表面

        5. 放進37℃培養箱里孵育30分鐘,避免光照

        6. 小心移去切片上的HEPENGBIO反應工作液A

        7. 小心加上XX微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面

        8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A

        9. 重復實驗步驟78二次

        10. 小心加上XX微升 HEPENGBIO反應工作液B,鋪滿整個切片樣品表面

        11. 放進37℃培養箱里孵育15分鐘,避免光照

        12. 小心移去切片上的HEPENGBIO反應工作液B

        13. 小心加上XX微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面

        14. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A

        15. 重復實驗步驟1314二次

        16. 小心加上XX微升HEPENGBIO固著液(Reagent F在切片上,鋪滿整個切片樣品表面

        17. 室溫下孵育15分鐘

        18. 小心移去切片上的HEPENGBIO固著液(Reagent F

        19. 小心加上XX微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面

        20. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A

        21. 重復實驗步驟1920二次

        22. 放上蓋玻片或封片(中性樹脂)

        23. 即刻在光學顯微鏡下觀察和計數:

        單純表達細胞色素氧化酶活性的組織細胞,呈現棕色

        單純表達琥珀酸脫氫酶活性的組織細胞,呈現藍色

        同時表達細胞色素氧化酶琥珀酸脫氫酶活性的組織細胞,呈現藍色

         

        肌纖維類型

        COX染色

        SDH染色

        COX/SDH

        深棕色

        藍色

        深棕藍色

        A

        中度棕色

        中度藍

        中度棕藍色

        B

        棕色

        淺藍

        淺棕藍色

         

        狀況

        COX染色

        SDH染色

        COX/SDH

        正常

        棕色

        藍色

        棕藍色

        異常

        無色

        無色

        單棕色或單藍色或全無色

         

        注意事項

         冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版

        1. 本產品為20次操作

        2. 建議使用異戊烷(isopentane快速冷凍組織,避免切片冰晶形成

        3. 冰凍切片不固定和包埋處理

        4. 操作時,須戴手套

        5. HEPENGBIO染色液HEPENGBIO反應液避免反復凍融

        6. HEPENGBIO染色工作液不宜久存,1周內使用為佳

        7. 每次更換試劑溶液時,保持切片面基本晾干

        8. 試劑溶液在切片表面時,避免有氣泡存在,同時確保鋪滿切片表面

        9. 整個操作,在避光狀態下進行

        10. 染色完成后,即刻進行光學顯微鏡觀察 

        11. 樣品染色后保存,避免光照

        12. 細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶雙酶雙酶染色參考圖像:

         

        13. 本公司提供系列組織細胞酶活性染色試劑產品

        冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶CombinedCOXSDH雙酶活性染色試劑盒-產品說明書中文版


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